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Citogenética : Hematología
Exámenes por técnicas de laboratorio

A continuación podrás conocer gran parte de nuestros exámenes según la técnica de laboratorio.

Cariotipos
Icono Pruebas de Cariotipos Laboratorio Clínico COLCAN Ecuador

Cariotipos

El análisis cromosómico básico constituye una primera visita a la estructura del gemoma. Permite detectar las alteraciones numéricas y estructurales en los cromosomas de los pacientes. Se realiza a partir de cultivos in vitro. Tiene una resolución máxima en sangre periférica de 5 a 10 megabases.

  • Cariotipo Estado Leucemico en Sangre Periferica

  • Cariotipo para Cromosoma Filadelfia

  • Cariotipo para Fragilidad Cromosomica con Mitomicina C (Aplasia Medular/Anemia de Fanconi)

  • Cariotipo Estado Leucemico en Medula Osea

  • Cariotipo Bandeo G en Sangre Periferica

  • Cariotipo Bandeo G en Sangre Periferica Alta Resolución

  • Cariotipo Bandeo C en Sangre Periferica

  • Cariotipo Bandeo Q en Sangre Periferica

  • Cariotipo Bandeo Q Alta Resolucion en Sangre Periferica

  • Cariotipo Bandero R en Sangre Periferica

  • Cariotipo Bandeo R Alta Resolución en Sangre Periferica

  • Cariotipo con conteo 50 Metafases – Alta Resolucion

  • Cariotipo con conteo de 100 Metafases – Alta Resolución

  • Cariotipo con conteo de 50 Metafases – Convencional

  • Cariotipo con conteo de 100 Metafases – Convencional

Fish
Icono Hibridación Genómica - Laboratorio Clínico COLCAN Ecuador

Hibridación Fluorescente
In Situ (Fish)

La Hibridación Fluorescente in situ (FISH), es un método de citogenética molecular rápido y preciso. La técnica de FISH suele ser el método de elección en los casos en los que es imposible cultivar el tejido de interés o se busca una mejor resolución y mayor detalle en el resultado.

 

Esta técnica se basa en la utilización de fragmentos de ADN fluorescentes (sondas) que se unen a regiones específicas de los cromosomas. De esta manera aumenta considerablemente la sensibilidad y la resolución de la prueba al compararla con la citogenética convencional. Con el método de FISH se comprueba la existencia, el número y la ubicación relativa de una secuencia de ADN en el genoma. Esto permite diagnosticar con gran precisión un gran número de enfermedades.

  • FISH – IGH/BCL2, t(14;18) – Linfoma Folicular

  • FISH – 14q (IGH) – Leucemia (LLC-B), Mieloma Multiple, Linfoma

  • FISH – 14q32 (LLC-B, Linfoma, MM)

  • FISH – AML1-ETO t(8;21) – Leucemia (LMA)

  • FISH – BCL6 t(3q27) (Linfoma )

  • FISH – BCL6 t(3q27) BCL6 (Linfoma ) – Tejido

  • FISH – BURKIT TS/NHL/ALL, IGH/MYC, t(8;14)

  • FISH – CBFB-MYH11 t(16;16)/inv(16) – Leucemia (LMA)

  • FISH – Cromosoma 6. CEP2 (6p11.1-q11.1) – Mieloma Multiple

  • FISH – del(1p)/amp(1q), 1q21/1p32 CDKN2C, CKS1B – Mieloma Múltiple

  • FISH – E2A/PBX1 t(1;19) – Leucemia

  • FISH – E2A/PBX1 t(1;19) Leucemia – Tejido

  • FISH – FGFR1, 8p11-12 – Leucemia (LMA)

  • FISH – FGFR1, 8p11-12 Leucemia (LMA) – Tejido

  • FISH – Gen RB1 (13q14.2) Leucemia (LLC-B) – Mieloma Multiple

  • FISH – IGH/BCL2, t(14;18) – Linfoma Folicular – Tejido

  • FISH – IgH/MYC t(8;14) – (Linfoma De Burkit, LLA-B) – Tejido

  • FISH – Isocromosoma 17q

  • FISH – Linfoma De Células del Manto, IGH/CCNDI, t(11;14)

  • FISH – Malt Linfoma, API2/MALT1, t(11;18)

  • FISH – Mieloma Multiple 13q, 17p, 14q32

  • FISH – PDGFRB, 5q33.1 – (LMC-NPM/ Neoplasmas MP)

  • FISH – PML/RARA t(15;17) – (Leucemia prolinfocitica Aguda-APL/AML-M3)

  • FISH – TEL/AML1 t(12;21) (LLA-B)

  • FISH 5q ( Sindrome Mielodisplasico)

  • FISH Amplificación Intracromosoma 21q22 – RUNX1 – Leucemia Linfoblástica B

  • ​FISH CBFB-MYH11 t(16;16)/inv(16) Leucemia (LMA) – Tejido

  • FISH del (20q) Malignidades Mieloides: SMD, LMA, POLICITEMIA VERA

  • FISH IgH/MAF t(14;16) (q32;q23)

  • FISH IgH/MAF t(14;16) (q32;q23) – Tejido

  • FISH IGH/MAF t(14;20) – Mieloma Múltiple

  • FISH JAK2 – Neoplasia Mieloproliferativa t(9P24.1)

  • FISH t(1;22)(p13;q13) RBM15-MKL1 – Leucemia (LMA)

  • FISH t(14;17)(q32;q21) – IGH/IGF2BP1 – Leucemia (LPA)

  • FISH t(14;17)(q32;q21) IGH/IGF2BP1 – Leucemia (LPA) – Tejido

  • FISH t(3;3)(q21;q26.3) RPN1-EVI1 – Leucemia (LMA)

  • FISH t(4;11) (q21;q23) – KMT2A-AFF1 – Leucemia (LLA-B) – Tejido

  • FISH t(4;11) )(q21;q23) – KMT2A-AFF1 – Leucemia (LLA-B)

  • FISH t(9;11)(p22;q23) KTM2A-MLLT3 – Leucemia (LMA)

  • FISH t(9;11)(p22;q23) KTM2A-MLLT3 – Leucemia (LMA) – Tejido

  • FISH Translocacion Cromosomica (6;9) (DEK/NUP214)

  • FISH-11q23 (LMA, LLA-B)

  • FISH-BCR/ABL Transloc del Crom 9;22 (LMC, LMA, LLA-B, SMP)

  • FISH-BCR/ABL Translocación del Cromosoma 9:22 (LMC, LMA, LLA-B, SMP) – Tejido

  • FISH-Leucemia Gen FIP1L1-PDGFRA (Rearreglo 4q12) (LMC -Sindrome hipereosinofilico, SMP)

  • FISH-Mieloma Multiple IGH/FGFR3, t(4;14)

  • FISH-TP53 ( 17p13)

  • FISH-TP53 (17p13) – Tejido

  • FISH – E2A/PBX1 t(1;19) Leucemia – Tejido

  • FISH – BCL6 t(3q27) (Linfoma ) – Tejido

  • FISH – Leucemia Linfoide Crónica Panel (13q, 11q, 17p,12c)

  • FISH – Linfoma De Células del Manto, IGH/CCNDI, t(11;14) – Tejido

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